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                                                                  来源:玖亿彩票-推荐
                                                                  发稿时间:2020-06-04 21:18:13

                                                                  ▲这是普通“铜娃娃”患者一月的药量,平均每天药费80元左右。摄影/上游新闻记者 时婷婷

                                                                  如果早一点确诊,小芳的命运或许就能改变——在湖北老家完成学业,不用到深圳打工筹集医药费,一次次碰壁。

                                                                  ▲5月28日,安徽合肥,安徽中医药大学神经病学研究所附属医院,收治的病人一半都是“铜娃娃”。摄影/上游新闻记者 时婷婷

                                                                  据环球时报英文版记者调查,这款APP由印度一家科技公司开发,借着最近中印关系的紧张形势,该APP从5月17日上架后,截至2日晚被下架时,下载量已超过500万人次。跃升为印度区域APP下载排行第二。

                                                                  “简单说就是基因突变,导致蛋白排铜功能丧失。我们吃的饭、喝的水里都有铜,通过自身循环能把铜排出去,保持动态平衡。但是肝豆状核变性病患者,从母体中便开始累积,无法正常排出。日积月累,会对肝肾、心脏、脑部、骨骼带来极大损害。继而出现手抖、吞咽困难、头部扭转困难、言语不清、智力减退等症状,甚至危及生命。”

                                                                  由于病情罕见,在初期容易被误诊,一旦出现明显症状就难以消除。

                                                                  “铜娃娃”学名肝豆状核变性病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。发病后极易引起肝脏功能和脑部损伤。一个孩子患病,就代表着将被病魔终身纠缠,只能靠药物维持,每一天都是与生命的博弈。

                                                                  还有人威胁说,为了报复中国,他们要抵制中国的小米手机,转去支持三星。

                                                                  这个回应,着实有点“嘴上说不要,身体却很诚实”的既视感。

                                                                  而随着这款APP被官方下架后,许多情绪激动的印度网友,则跑到环球时报英文版对此事的报道下,开始发泄着自己的情绪。